全球药企Top5吉利德 是魔鬼还是天使(3)
2023-04-08 来源:文库网
此外，竞争对手也没给其机会，美国另外两家制药巨头，艾伯维和默沙东的丙肝产品也紧随吉利德上市。到了2019年，仅仅是中国这块丙肝患者市场，就有六位玩家在紧张角逐者。
自16年以来，吉利德虽然频频表示“公司现金流充足、业务丰富”，但它的财报却很诚实，其营业收入从17年的261亿美金下滑到18年的221亿，跌幅达到了15%。
而值得玩味的一点是，其用于缓解艾滋病疾病进程的抗艾药物销售额是在不断增长的，但仍掩盖不住能治愈丙肝的药物销售颓势。
05.Remdesivir
不过，业绩惨淡并不影响吉利德继续高调下去，公司有着充足的现金继续买买买，各种外部拓展项目仍在继续，吉利德在替诺福韦的基础上开发抗乙肝药物、和韩国一家药企合作研究脂肪肝药物、花119亿美元收购肿瘤药企，进军抗癌领域……
当然，和美国政府的合作也没有停。
2019年，为了应对西非埃博拉病毒流行，吉利德和美国疾控中心（CDC）以及陆军传染病医学所共同启动抗埃博拉病毒的药物研发，这是一款核苷酸类似物，能够抑制RNA的合成从而阻止病毒复制，它的名字叫做瑞德西韦（remdesivir）。
一项在刚果进行的抗埃博拉药物临床试验，其中一款药物就是吉利德的Remdesivir
虽然在这次治疗埃博拉感染实验中，remdesivir的疗效没有其他几款药表现好，但是在remdesivir的前体药（remdesivir是基于这款药改良的）临床研究中，该药用于猫的一种传染性疾病治疗，将病猫的存活率从5%提升到了77%，值得一提的是，引起该疾病的是一种冠状病毒。
今年1月20日，《自然》杂志一子刊《自然通讯》上发表了一篇关于remdesivir治疗中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-Cov）的良性结果，《自然通讯》的影响力自然比不上《自然》，但MERS和2019-nCoV可都属于冠状病毒。
就在国内为新型冠状病毒肺炎该用中药还是西药争论不休的时候，大洋彼岸传来一则消息：美国首例新型冠状病毒肺炎患者，在历经退烧药、生理盐水、抗生素和吸氧等等常规疗法无效之后，死马当做活马医（美国称之为“同情用药”），使用未经美国药监局（FDA）批准的remdesivir ，治疗效果立竿见影，一天之内就退烧。
为此权威医学杂志新英格兰医学（NEJM）将该患者诊疗过程及临床表现专门总结成一篇文章，称remdesivir在抗击新型冠状病毒展现了较好的疗效，remdesivir一战成名。
于是，一向以循证著称、用数据说话的国内医疗医药媒体，也毫不保留的表达对该药的赞誉与期待。
而对于吉利德，无论是出于市场角度，还是人道主义，都很清楚这款药的意义所在。
在论文发布当天，吉利德便在其官网发布remdesivir的中国临床项目计划，而中国卫健委和国家药品监督管理局也积极响应，吉利德31号开始申报临床，药监局史无前例的1号就通过申请。
中国的药监系统历来因新药审批慢而饱受行业人士挖苦，此前国内临床实验审批时间是两个月。并且，在过审速度这点上，当局还是更偏袒国内药企的。
而此次吉利德这款药，如果试验成功，将刷新中国药品审批领域的历史。
06.尾声
上个世纪90年代，为了拓宽市场，一大批药企纷纷入华办厂，彼时的跨国药企为了节省精力和成本，只把即将过专利期的产品拿到中国倾销。
而如今中国已经成为全球第二大药品市场，药企在推出一款新产品是，不得不将中国作为核心市场来运营。
2017年吉利德正式落户中国，也带来了其丙肝药物，希望能借中国市场一挽丙肝业务断崖下跌的颓势。
也是因此，在去年年底国家医保谈判中，吉利德面对其他丙肝药竞争对手，愿意以80%的惊人价格降幅来换取中国丙肝药市场。
吉利德曾因高价救命药品而饱受诟病，对此医药行业人士反击到：“药企需要足够的资金来研发更有效，成本更低的产品。”
此次疫情中，瑞德西韦的最终定价最后是为了“惠及百姓“还是“更好的研发”，全看政府是否真的“以人民为中心”了。
参考文献：
1、肺炎事件续：“达菲”涉嫌造谣 广东公安厅调查，南方都市报
2、走下神坛后，吉利德（Gilead）有何妙计翻身？，Fiona，药时代
3、神药下的阴影，宇宙第一神药公司的吉利德（GILD.O）正在变成价值陷阱？，阿咪老师，知乎
自16年以来，吉利德虽然频频表示“公司现金流充足、业务丰富”，但它的财报却很诚实，其营业收入从17年的261亿美金下滑到18年的221亿，跌幅达到了15%。
而值得玩味的一点是，其用于缓解艾滋病疾病进程的抗艾药物销售额是在不断增长的，但仍掩盖不住能治愈丙肝的药物销售颓势。
05.Remdesivir
不过，业绩惨淡并不影响吉利德继续高调下去，公司有着充足的现金继续买买买，各种外部拓展项目仍在继续，吉利德在替诺福韦的基础上开发抗乙肝药物、和韩国一家药企合作研究脂肪肝药物、花119亿美元收购肿瘤药企，进军抗癌领域……
当然，和美国政府的合作也没有停。
2019年，为了应对西非埃博拉病毒流行，吉利德和美国疾控中心（CDC）以及陆军传染病医学所共同启动抗埃博拉病毒的药物研发，这是一款核苷酸类似物，能够抑制RNA的合成从而阻止病毒复制，它的名字叫做瑞德西韦（remdesivir）。
一项在刚果进行的抗埃博拉药物临床试验，其中一款药物就是吉利德的Remdesivir
虽然在这次治疗埃博拉感染实验中，remdesivir的疗效没有其他几款药表现好，但是在remdesivir的前体药（remdesivir是基于这款药改良的）临床研究中，该药用于猫的一种传染性疾病治疗，将病猫的存活率从5%提升到了77%，值得一提的是，引起该疾病的是一种冠状病毒。
今年1月20日，《自然》杂志一子刊《自然通讯》上发表了一篇关于remdesivir治疗中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-Cov）的良性结果，《自然通讯》的影响力自然比不上《自然》，但MERS和2019-nCoV可都属于冠状病毒。
就在国内为新型冠状病毒肺炎该用中药还是西药争论不休的时候，大洋彼岸传来一则消息：美国首例新型冠状病毒肺炎患者，在历经退烧药、生理盐水、抗生素和吸氧等等常规疗法无效之后，死马当做活马医（美国称之为“同情用药”），使用未经美国药监局（FDA）批准的remdesivir ，治疗效果立竿见影，一天之内就退烧。
为此权威医学杂志新英格兰医学（NEJM）将该患者诊疗过程及临床表现专门总结成一篇文章，称remdesivir在抗击新型冠状病毒展现了较好的疗效，remdesivir一战成名。
于是，一向以循证著称、用数据说话的国内医疗医药媒体，也毫不保留的表达对该药的赞誉与期待。
而对于吉利德，无论是出于市场角度，还是人道主义，都很清楚这款药的意义所在。
在论文发布当天，吉利德便在其官网发布remdesivir的中国临床项目计划，而中国卫健委和国家药品监督管理局也积极响应，吉利德31号开始申报临床，药监局史无前例的1号就通过申请。
中国的药监系统历来因新药审批慢而饱受行业人士挖苦，此前国内临床实验审批时间是两个月。并且，在过审速度这点上，当局还是更偏袒国内药企的。
而此次吉利德这款药，如果试验成功，将刷新中国药品审批领域的历史。
06.尾声
上个世纪90年代，为了拓宽市场，一大批药企纷纷入华办厂，彼时的跨国药企为了节省精力和成本，只把即将过专利期的产品拿到中国倾销。
而如今中国已经成为全球第二大药品市场，药企在推出一款新产品是，不得不将中国作为核心市场来运营。
2017年吉利德正式落户中国，也带来了其丙肝药物，希望能借中国市场一挽丙肝业务断崖下跌的颓势。
也是因此，在去年年底国家医保谈判中，吉利德面对其他丙肝药竞争对手，愿意以80%的惊人价格降幅来换取中国丙肝药市场。
吉利德曾因高价救命药品而饱受诟病，对此医药行业人士反击到：“药企需要足够的资金来研发更有效，成本更低的产品。”
此次疫情中，瑞德西韦的最终定价最后是为了“惠及百姓“还是“更好的研发”，全看政府是否真的“以人民为中心”了。
参考文献：
1、肺炎事件续：“达菲”涉嫌造谣 广东公安厅调查，南方都市报
2、走下神坛后，吉利德（Gilead）有何妙计翻身？，Fiona，药时代
3、神药下的阴影，宇宙第一神药公司的吉利德（GILD.O）正在变成价值陷阱？，阿咪老师，知乎
