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前沿研究 肺癌转移机制的新靶点lncRNAAC0269041(2)

2023-04-08 来源:文库网
AC026904.1位于Slug基因上游约330 bp处。用两个单独的siRNAs干扰AC026904.1,发现AC026904.1可以调控Slug的表达。TGF-inhibitor刺激增强了肺癌细胞Slug启动子与AC026904.1之间的特异性增强子-启动子环。最后,研究者设计了ChIRP实验,结果证实在Slug基因启动子区可以检测到AC026904.1的转录本,从而证实了AC026904.1与Slug基因的结合。因此AC026904.1可以作为eRNA激活Slug基因的表达。
总而言之,研究首次报道AC026904.1可在转录水平上调Slug的表达,从而在TGF-β诱导的EMT过程中发挥重要作用。研究为lncRNAs参与TGF-β信号通路和EMT的关键调控提供了新的证据,有望为转移性肺癌的治疗提供新的候选靶点。
UBIGENE拥有丰富的lncRNA编辑经验,利用CRISPR-U™可以实现上述文献中lncRNA的敲除。CRISPR-U™是源井生物自主研发的基因编辑技术,CRISPR-U™技术比普通CRISPR/Cas9技术的基因切割效率更高,同时可以大幅度提升同源重组效率,轻松实现细胞和动物水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。利用CRISPR-U™的技术优势,源井生物已成功在超过100种细胞系上实现基因编辑。
参考文献:
Yao J , Lu X , Wang Y , et al. Long noncoding RNAs AC026904.1 is essential for TGF-β-induced migration and epithelial-mesenchymal transition through functioning as an enhancer of Slug in lung cancer cells[J]. Environmental Toxicology, 2020(26).
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